Genterapi

Biologi B og A + Biotek A.

Hvad er genterapi?

Genterapi indebærer, at man overfører arvemateriale (DNA eller RNA) til celler i en patient for at behandle en bestemt sygdom. Arvematerialet overføres til cellerne vha. f.eks. mikroskopiske kanyler eller kunstige viruspartikler, som kan overføre arvematerialet til de rigtige målceller i patienten.

Typer af genterapi

Disse former for genterapi er de mest almindelige at arbejde med i Biologi eller Bioteknologi:

  1. CRISPR, som ændrer patientens DNA.
  2. RNAi (RNA-inteferens), som nedbryder mRNA fra uønskede gener og på den måde hæmmer proteinproduktionen. RNAi kaldes også for siRNA-behandling.

1. CRISPR ændrer uønskede gener

CRISPR (eller CRISPR-Cas9) er en metode, der ændrer basesammensætningen i et bestemt gen. CRISPR kan deaktivere et uønsket gen eller omdanne et muteret sygdomsgen til den normale version af genet. Læs om genterapi vha. denne metode på siden om CRISPR.

2. RNAi ødelægger uønsket mRNA

RNAi (eller RNA-inteferens) indebærer, at man tilfører såkaldt siRNA til pati...

Teksten herover er kun et uddrag. Køb medlemskab for at læse den fulde tekst.

Få adgang til hele Webbogen.

Som medlem på Studienet.dk får du adgang til alt indhold.

Køb medlemskab nu

Allerede medlem? Log ind