Gelelektroforese

Biologi C, B og A + Biotek A.

Gelelektroforese er en metode, man bruger til at adskille forskellige molekyler i en blanding fra hinanden.

Gelelektroforese indebærer, at man placerer blandingen med de forskellige molekyler i en gel i et elektrisk spændingsfelt. Stofferne bevæger sig nu mod én af polerne i spændingsfeltet – afhængig af stoffernes ladning. Små molekyler bevæger sig hurtigere gennem gelen end større molekyler, og de forskellige stoffer i prøven adskilles derfor efterhånden fra hinanden.

Metoden virker ikke på alle molekyler – kun på dem, som har en elektrisk ladning. Man udfører især gelelektroforese på to slags molekyler: DNA og protein.

Du kan læse om disse typer elektroforese på de næste sider:

Her kan du se et uddrag af teksten om, hvordan man aflæser resultatet af en DNA-gelelektroforese:

Når man aflæser resultatet af sin gelelektroforese, noterer man størrelsen af de forskellige DNA-stykker, der var til stede i hver prøve. Det kan man gøre ved at sammenligne de fluorescerende bånd i hver prøve med en såkaldt markør. Markøren er en DNA-prøve, som man her har placeret i en separat brønd inden gelelektroforesen. Markøren indeholder mange kopier af en række DNA-segmenter med forskellige længder, som man kender på forhånd. Man kalder indimellem markøren for en DNA-stige, da markørprøven danner en række jævnt fordelte DNA-trin i gelen. Derfor kan man sammenligne DNA-båndene hos A, B og C med båndene hos markøren og fastslå størrelsen af DNA-segmenterne i de tre prøver. Prøve A indeholder således...