CRISPR

Biologi C, B og A + Biotek A.…

...

Hvad er CRISPR?

CRISPR er en teknologi, man bruger til at klippe cellers DNA over på et helt bestemt sted. Den mest almindelige type CRISPR er CRISPR/Cas9, hvor Cas9 er det protein, der klipper DNA'et over. Man kan bruge CRISPR/Cas9 til at deaktivere gener, fjerne uønsket DNA fra cellers arvemasse eller indsætte et nyt stykke DNA i arvemassen. CRISPR/Cas9 er på få år blevet et meget udbredt redskab til genmodificering, fordi metoden er hurtig, præcis og forholdsvis enkel at bruge.

...

Cas9's opbygning

Cas9-proteinets opbygning er vist her:

Opbygning af Cas9-proteinet.

Cas9-proteinet er bundet til et stykke enkeltstrenget RNA, som kaldes gRNA (eller evt. sgRNA). gRNA har en variabel basesekvens, som er 20 baser lang (den orange sekvens på figur 1). Når man bruger Cas9 til genmodificering, indsætter man et specialdesignet stykke…

...

Genmodificering med Cas9

Nu har vi set, hvordan Cas9 klipper DNA over. Når DNA'et er klippet over ved den ønskede basesekvens, kan man bruge forskellige metoder til at ændre DNA'et. DNA'et kan ændres på fire overordnede måder:

  1. Genstrukturen kan ødelægges ved insertion eller deletion af nogle få baser i DNA-strengen.
  2. En større gensekvens kan fjernes fra DNA-strengen.
  3. En større gensekvens kan indsættes i DNA-strengen.
  4. En større gensekvens kan erstattes med en anden gensekvens i DNA-strengen.

Alle fire metoder udnytter cellens eget reparationssystem, som automatisk træder i kraft, når der sker et brud på DNA-strengen. Herunder gennemgår vi de fire metoder.

1. Ødelæggelse af genstrukturen (knockout)

Man kan bruge CRISPR/Cas9 til at inaktivere (ødelægge) et uønsket gen i en celle. Dette kalde…

Teksten herover er kun et uddrag. Køb medlemskab for at læse den fulde tekst.

Få adgang til hele Webbogen.

Som medlem på Studienet.dk får du adgang til alt indhold.

Køb medlemskab nu

Allerede medlem? Log ind