Opgave 4. Complex Vertebral Malformation

Indhold

1.

Angiv, hvilken ændring i proteinets primærstruktur der medfører CVM. 

Primærstrukturen er rækkefølgen af proteinets aminosyrer.

Figur 1 viser en punktmutation i mutant-allelen. Mutationen indebærer, at en G-base i mRNA-strengen udskiftes med en U-base, og dermed ændres det pågældende codon fra GUU til UUU. Derfor vil aminosyren valin i proteinets primærstruktur udskiftes med fenylalanin, og denne ændring fører til CVM.

 

2.

Forklar, hvordan CVM nedarves. Inddrag figur 2. 

Brug vores vejledning til at bestemme arvegang til at løse opgaven.

Figuren viser, at kvæg kan bære en mutant-allel uden at have CVM. Dette indikerer, at mutant-allelen er recessiv. Derudover viser stamtavlen, at hanner kan bære sygdommen, og at sygdommen desuden optræder lige ofte...

Teksten herover er et uddrag fra webbogen. Kun medlemmer kan læse hele indholdet.

Få adgang til hele Webbogen.

Som medlem på Studienet.dk får du adgang til alt indhold.

Køb medlemskab nu

Allerede medlem? Log ind