Opgave 1. Proteinet ficolin-3

Indhold

1.

Giv forslag til, hvordan defekten omtalt i artiklen nedarves. Begrund dit forslag.

Artiklen beskriver, at personer med defekten har arvet egenskaben fra både deres mor og far. Dette indikerer, at personer skal have to sygdomsalleler for at lide af mangel på ficolin-3, og derfor nedarves sygdomsallelen recessivt. Artiklen hentyder ikke til, at genet optræder hyppigere hos personer af et bestemt køn, og dermed er der intet der tyder på, at sygdommen er kønsbunden. Derfor kan vi konkludere, at defekten sandsynligvis nedarves autosomalt recessivt.

 

2.

Angiv ud fra figur 1, hvilken type mutation der er tale om. Begrund dit svar.

Du kan bruge vores guide til at fastslå mutationstypen til at løse opgaven.

Det fremgår af figur 1, at den først base i 5. t...

Teksten herover er et uddrag fra webbogen. Kun medlemmer kan læse hele indholdet.

Få adgang til hele Webbogen.

Som medlem på Studienet.dk får du adgang til alt indhold.

Køb medlemskab nu

Allerede medlem? Log ind