STX Kemi A Eksamen – 17. august 2016
Her finder du vores vejledende besvarelse af STX eksamenssættet i Kemi A fra onsdag den 17. august 2016.
Alle opgaverne i eksamenssættet er besvaret og regnet af vores fagredaktør i kemi.
I opgaverne 3.b og 3.c er der links til vores kemiguides. Her finder du hjælp til at løse opgaverne på egen hånd. Dvs. du kan træne dig selv, ved at bruge vores kemiguides, inden du ser facit.
Opgave 1
a) Anfør alle C- og H-atomer i diazepam. Anfør molekylformlen. Anvend bilag 1 eller et tegneprogram.
b) Beregn stofmængdekoncentrationen af diazepam i blodet.
c) Beregn udbyttet af diazepam i procent af det teoretisk mulige.
d) Bestem reaktionsordenen med hensyn til diazepam. Angiv funktionsudtrykket for koncentrationen af diazepam som funktion af tiden, efter at fordelingen i fedtvævet har fundet sted.
Opgave 2
a) Gør rede for mulige stereoisomere former af filberton.
b) Gør rede for, at det systematiske navn for B er 5-methylhept-2-yn-4-ol.
c) Forklar, hvordan chromatogrammet kan afsløre, om olivenolien er forfalsket med hasselnøddeolie.
d) Bestem strukturen for stof C. Argumenter ud fra såvel kemiske tests som 1H-NMR-spektrets integralkurve, kemiske skift og koblingsmønstre.
Opgave 3
a) Gør rede for, at reaktion 1 er en redoxreaktion.
b) Beregn ΔSº for reaktion 2. Kommenter resultatet i forhold til reaktionsskemaet.
c) Beregn ligevægtskonstanten for reaktion 2 ved 300 °C. Argumenter for, i hvilken retning ligevægten forskydes, hvis temperaturen ændres til 400 °C.
d) Beregn trykket af dichlor, når ligevægten er indstillet i beholderen ved 300 °C.
Opgave 4
a) Færdiggør reaktionsskemaet. Angiv reaktionstypen.
b) Bestem, hvor stor en procentdel der findes af hver af de tre former ved pH 9,5 ved 25ºC.
c) Forklar ændringerne i D, når pH stiger fra 0 til 14. Inddrag både valdecoxibs struktur og syre-base-egenskaber.
d) Forklar, hvordan valdecoxib kan binde til de tre viste aminosyrekæder. Forklar, hvilke egenskaber R1 og R2 skal have for at bidrage til at fastholde valdecoxib.
Her ses et uddrag fra besvarelsen af opgave 2d:
Resultaterne fra de kemiske test viser, at stoffet ikke affarver bromvand. Derfor ved vi, at der ikke eksisterer en dobbeltbinding mellem to carbonatomer. Et gult bundfald ved analyse med 2,4-dinitrophenylhydrazinopløsning indikerer, at der er en oxogruppe i stoffet. Vi kan konkludere, at dette er en ketongruppe og ikke en aldehydgruppe, fordi analysen med Fehlingsvæske og Tollens reagens har negative resultater.
Ud fra H-NMR-spektret for C, kan vi uddrage følgende:
H-NMR-spektret for C, viser 4 signaler. Derfor ved vi at stoffet indeholder 4 forskellige ækvivalente H-kerner. Det kemiske skift kan vi aflæse fra spektret. Integralkurven viser arealforholdet mellem de 4 forskellige typer H-kerner. Dette forhold indikerer det relative antal af ækvivalente H-kerner. Ud fra opsplitningen ved hvert signal, kan vi vurdere antallet af nabo H-kerner for hver ækvivalente gruppe. Dette antal giver næste led i tilordningen for hvert signal.
Det første signal har 3 ækvivalente H-kerner. Signalet er en triplet, hvilket betyder, at der er 2 nabo H-kerner. Derudover indikerer et kemisk skift ved 0,9ppm, at dette er en metyl-gruppe bundet til en anden metyl-gruppe.
2. signal har 2 ækvivalente H-kerner. Signalet er en sekstet, hvilket betyder, at der er 5 nabo H-kerner. Derudover indikerer et kemisk skift ved 1,55ppm, at dette er en metyl-gruppe bundet til 2 andre metyl-grupper.
3. signal har 3 ækvivalente ..
