Spektrofotometri - Kobberindholdet i en 25-øre

Uddrag

Fremgangsmåde til Azorubin i rød sodavand
- Først laves nogle standardopløsninger for at kunne lave en standardkurve for azorubin. I forsøget laves der 4 standardopløsninger, med en koncentration på henholdsvis; 5, 10, 20 og 40 mg/L.
Da det er meget svært at afmåle 5 mg, laves der en stærk opløsning med azorubin, der så fortyndes op med demineraliseret vand, til de koncentrationer der skal bruges. Eksempelvis kan man lave en standardopløsning på 400 mg/L. Hvis man så ønsker at lave en 40mg/L opløsning, tager man en 100 mL målekolbe, og bruger en målepipette for at hælde præcis 10 mL af den stærke opløsning op i målekolben. Derefter fyldes målekolben med demineraliseret vand, så man har en opløsning på i alt 100 mL og med en koncentration på 40 mg/L.
- Derefter måles absorption for vores væske med den ukendte mængde azorubin og der laves et absorptionsspektrum. Dette gøres rent praktisk ved at måle absorptionen mellem 440-670 nm, med demineraliseret vand som reference. Når vi har fundet opløsningens spektrum, findes dets toppunkt, som er opløsningens maksimale absorbans. Opløsningen maksimale absorbans bruges så til at bestemme indholdet af azorubin i opløsningen ud fra standardkurven.
- Til sidst laves en måling af rød sodavands absorptionsspektrum. Denne bruges til at sammenligne med spektrummet for opløsningen af azorubin.

Fremgangsmåde til Kobberindholdet i en 25-øre
Vi startede med at afveje en 25-øre. Derefter hældte vi 30 mL koncentreret salpetersyre i 100 mL bægerglas i stinkskabet. Derefter anbragte vi 25-øren i bægerglasset, hvorefter der startede en heftig reaktion, da reaktionen var afsluttet hældte vi lidt demineraliseret vand i og overførte opløsningen til en 250 mL målekolbe. Vi skyllede bægerglasset og hældte ”skyllevandet” over i målekolben, for at få al opløsningen med og fyldte derefter resten af målekolben med demineraliseret vand.
Så overførte vi 10 mL, eller hvad der svarer til et halvt reagensglas. Dette reagensglas sammenlignede vi så visuelt med reagensglassene med standardopløsningerne i.
Standardopløsningerne laves ved først at lave en kendt opløsning med 17 mg/mL. Fra buretten afmåles og hældes præcis 1, 2, 3, 4, …., 10 mL i reagensglas. Modsvarende hældes i samme reagensglas præcis 9, 8 ,...1 mL demineraliserede vand i. Tilsvarende laves 10 kuvetter hvor hver enkelt opløsning hældes op i hver kuvette. Vha. spektrofotometeret måles absorbansen for de 10 opløsninger i kuvetterne. Der måles ud fra det kendte toppunkt 655 nm, hvor spektrofotometeret nulstilles i forhold til referencen, salpetersyre... Køb adgang for at læse mere Allerede medlem? Log ind