Bestemmelse af Hydrogenperoxidindholdet i OXYDOL

Uddrag

Fremgangsmåde:
Vi startede med at fylde følgende ting i en 100 mL konisk kolbe, i nævnte rækkefølge:
• 1,00 mL OXYDOL m. pipette
• Ca. 20 mL vand
• Ca. 10 mL 1 M svovlsyre
• Ca. 1 g kaliumiodid
• 5 dråber ammomiummolybdat-opløsning

Rækkefølgen var vigtig og afmåling af OXYDOL foregik med en 1,0 mL transferpipette, for at sikre nøjagtighed. Sideløbende fyldte vi buretten med natriumthiosulfat-opløsningen, nulstillede den grundigt, og derefter installerede vi den på stativet. Vi begyndte så, at tildryppe.

Vi anbragte dernæst den koniske kolbe på magnetomrøren og puttede magneten ned i kolben og herefter startede selve titreringen. VI tildryppede forsigtigt natriumthiosulfat-opløsningen, mens vi iagttog farven. Vi fortsatte titeringen indtil opløsningen var lysgul og inden den blev farveløs! Derefter tilsatte vi vores indikator, nemlig de 10 dråber 0,2% stivelses-opløsning i vores opløsning, som blev blåsort.

Herefter fortsatte vi igen titreringen indtil den blå farve forsvandt, og der var et blivende farveskift. Da dette farveskift var nået, lod vi opløsningen stå et øjeblik i fred, for at sikre os den blivende farve. Vi aflæste den forbrugte mængde natriumthiosulfat på buretten og gentog derefter forsøget, for at lave en dobbeltbestemmelse. Denne dobbeltbestemmelse endte med et resultat, der afveg med mindre end de tilladte 0.5 mL fra forrige resultat. Vi kunne derfor betragte forsøget som vellykket og påbegynde oprydningen... Køb adgang for at læse mere Allerede medlem? Log ind