Du ser her uddrag fra siden om opløselighed af aminosyrer:
Aminosyrer er letopløselige i vand
Det gælder, at aminosyrer er normalt meget letopløselige vand. en vigtig årsag hertil er, at aminosyrer foretrækker at se ud som amfo-ionen:
Vi bemærker, at amfo-ionen indeholder ladninger (aminogruppen til venstre er positivt ladet og carboxylgruppen til højre er negativt ladet). Ladningerne på amfo-ionen er en vigtig årsag til, at aminosyrer er letopløselige i vand.
Eksempel: Isoleucin
For at illustrere betydningen af amfo-ionens ladninger prøver vi at se nærmere på R-gruppen:
R-gruppen varierer fra aminosyre til aminosyre, og i nogle tilfælde er R-gruppen særdeles hydrofob (upolær):
Vi ser her på aminosyren isoleucin. Vi bemærker, at isoleucin har en R-gruppe, som udelukkende indeholder C- og H-atomer (ses i grøn cirkel). En R-gruppe, som udelukkende indeholder C og H, er meget hydrofob (upolær).
R-gruppen i isoleucin består udelukkende af C- og H-atomer. De eneste bindinger, vi ser i isoleucins R-gruppe, er C-H-bindinger og C-C-bindinger.
C har en elektronegativitet på 2,5
H har en elektronegativitet på 2,1
C-H-bindingerne
For at analysere C-H-bindingerne trækker vi nu elektronegativiteten fra H fra elektronegativiteten fra C:
Forskellen mellem C og H er altså 0,4, og dermed er C-H-bindingerne upolære ..
Teksten herover er et uddrag fra webbogen. Kun medlemmer kan læse hele indholdet.
Få adgang til hele Webbogen.
Som medlem på Studienet.dk får du adgang til alt indhold.