Det centrale dogme

Biologi C, B og A + Biotek A.

Her kan du læse et uddrag af teksten om, hvordan DNA-replikation foregår

1. Enzymet helikase skiller de to DNA-strenge fra hinanden (de mørkegrønne strenge på figuren). Strengene skilles ad flere steder i DNA-molekylet på en gang. DNA-replikationen kan så ske flere steder i DNA-molekylet samtidig. Stedet, hvor det dobbeltstrengede DNA deler sig i to enkeltstrengede DNA-molekyler, kaldes en replikationsgaffel. Replikationsgaflen bevæger sig ned ad DNA-strengen i replikationsretningen under replikationen.
2. Primere binder til det enkeltstrengede DNA. Primere er korte, enkeltstrengede DNA-stykker, som kan baseparre med bestemte basesekvenser på DNA-strengene.
3. Enzymet DNA-polymerase binder til primerne. DNA-polymerase bevæger sig så langs DNA-strengene og binder løse nukleotider i forlængelse af primerne. DNA-polymerase opbygger efterhånden nye DNA-strenge, som er komplementære til de oprindelige strenge. De røde pile viser, hvordan DNA-polymerase har bevæget sig henover de oprindelige strenge og har bygget nye DNA-strenge ovenpå. DNA-polymerase kan dog kun binde løse nukleotider til 3'-enden af en primer. De nye DNA-strenge kan derfor kun vokse fra 5'-enden i retning af 3'-enden. DNA-polymerase kan altså kun bygge en ny sammenhængende DNA-streng oven på én af de oprindelige strenge. Denne streng kaldes for leading strand og dannes i replikationsretningen.
4. Den anden oprindelige DNA-streng kaldes for lagging strand. DNA-polymerase påsætter nye nukleotider oven på denne streng i sektioner. Primere binder flere steder til strengen. DNA-polymerase binder til hver primer og...