Fremstilling af benzoesyre | Kemi B

Uddrag

Fremgangsmåde
• Først skal 5 gram benzylalkohol afvejes præcist, i en 250 ml koniskkolbe.
• Der skal nu tilsættes 6 gram kaliumpermanganat og 60 ml
4 M svovlsyre og nogle pimpsten for at undgå stødkogning.
• Nu omrystes kolben, så stofferne nemmere kan blandes.
o Vi satte nu vores koniske kolbe med indhold på et stativ og varmede med en bunsenbrænder til den nåede sit kogepunkt (et par minutter indtil den blev farveløs).
• Herefter afkølede vi blandingen under koldt vand og bagefter i isvand for at sikre os at den var helt nedkølet.
• Herved størknede benzoesyren og lagde sig i bunden af kolben.
• Bundfaldet frafiltreres nu ved sugefiltrering og vaskes med demineraliseret vand, for at få alt det ellers spildte benzoesyre med.
• Omkrystallisering kunne nu finde sted, vores bundfald blev fyldt over i en ny 250 ml konisk kolbe og fil tilsat 50 ml demineraliseret vand.
• Herefter opvarmes blandingen til kogning, det resulterer i at benzoesyren igen vil blive opløst.
• Den varme opløsning filtreres igen for at fjerne mulige pimpsten og andet uopløseligt
(Det er vigtigt dette ikke sker ved for kraftig afkøling, så brug evt. en forvarmet tragt)
• Nu skal filtrationen nu afkøles, under koldt vand og bagefter i isvand.
o Ligesom sidst størknes benzoesyren igen.
• Vi foretager nu en ny sugefiltrering.
• Efter benzoesyren havde fundet fast form, blev den filtreret og sat i en porcelænsskål til tørring i en uge (mandag-mandag).
• Efter vi havde ventet en uge vejede vi benzoesyren og skulle til at bestemme smeltepunktet.
• Vi puttede vores benzoesyre ned i et lille glasrør og satte et termometer ned i paraffinolie, hvor vi derefter opvarmede olien indtil vores benzoesyre smeltede (Smeltningen skete på under et sekund, så man skulle virkelig være opmærksom når man var ved at nå benzoesyrens smeltepunkt).
Dette udføres flere gange for at mindske fejlprocenten... Køb adgang for at læse mere Allerede medlem? Log ind