Opgave 3. Når hunde bliver skræmt til nytår

a)

Begrund, at A findes i to enantiomere former.

Da A indeholder et kiralt center, findes A i to enantiomere former (en R-form og en S-form). Det asymmetriske carbon er markeret på nedenstående figur (dette C-atom er bundet til henholdsvis et H-atom, en methylgruppe, en benzen-ring til venstre og en anden type ring til højre, altså fire forskellige grupper):

b)

Begrund, hvordan man ved IR-spektroskopi kan skelne D og E fra hinanden og F og A fra hinanden. Inddrag kun absorptionsbånd over 1500 cm-1.

Hvor D har en hydroxygruppe (en alkohol), har E en carbonylgruppe (keton). En keton (E) vil give et stærkt absorptionsbånd fra C=O stræk mellem 1725 cm-1 og 1705 cm-1. Hos D vil vi ikke se dette stærke absorptionsbånd.

Hos D vil vi se et bredt absorptionsbånd for OH-strækningen mellem 3600 cm-1 og 3300 cm-1. Hos E vil vi ikke se dette brede absorptionsbånd.

F indeholder en alken, og det gør A ikke. Alkenen (F) vil give en svag absorption for C=C strækningen ved 1650 cm-1, og der vil også kunne ses en sp2-strækning ved 3000 cm-1. Da A ikke indeholder en a...