Bioteknologi A STX - 17. maj 2005

Dette er Studienets egen besvarelse af det opgavesæt, som blev brugt ved eksamen i Bioteknologi A på STX 17. maj 2005. Opgavesættet er løst af Studienets fagredaktører i Biologi og Kemi.

Her kan du se et uddrag af besvarelsen af opgave 3c om Ehlers-Danlos Syndrom:

Analyser og forklar figur 3, og kom herunder ind på, hvad resultatet af undersøgelsen kan anvendes til i praksis.

Figur 3 viser en DNA-sekventering, hvor man har kortlagt rækkefølgen af nukleotider i en bestemt DNA-sekvens. Metoden er cyklisk og fungerer på samme måde som PCR, men udover de almindelige nukleotider (dNTP), så skal der også bruges nogle særlige nukleotider (ddNTP) med fluorescerende farvestoffer, som lyser op hvis de belyses med UV-lys. ddNTP har det særlige egenskab, at DNA-polymerase ikke kan binde det efterfølgende nukleotid til den voksende DNA-streng, og derved stoppes processen. Man kører 4 parallelle reaktioner, hvor den eneste forskel er typen af ddNTP. DNA-polymerase vil replicere det enkelt-strengede DNA, indtil den tilfældigvis får fat i en ddNTP i stedet for den normale dNTP. Resultatet af denne cykliske proces er at der skabes et stort antal DNA-sekvenser med forskellige længder. Den korteste vil kun have en base, mens den længste vil være den fulde længde af DNA-fragmentet. Hver sekvens vil have en ddNTP med en af fire farver. Herefter adskilles DNA-sekvenserne ved gelelektroforese.  Når gelen efterfølgende belyses med UV-lys, ses forskellig farvet bånd, hvilket så kan bruges til at bestemme basesekvensen. DNA-sekventering kan således vise, præcis hvilke ændringer i baserækkefølgen der fører til bestemte lidelser.

Ud fra figuren kan vi se, at Ehlers-Danlos Syndrom skyldes...

Teksten herover er kun et uddrag. Køb medlemskab for at læse den fulde tekst.

Få adgang til hele Webbogen.

Som medlem på Studienet.dk får du adgang til alt indhold.

Køb medlemskab nu

Allerede medlem? Log ind

Bioteknologi A STX - 17. maj 2005

[0]
Der er endnu ingen bedømmelser af dette materiale.