Bioteknologi A STX - 21. august 2014
Dette er Studienets eksemplariske besvarelse af opgaverne fra eksamenssættet i Bioteknologi A på STX, som blev stillet torsdag den 21. august 2014.
Her kan du se et uddrag af Studienets besvarelse af opgave 4.3 om melanin og albinisme:
Argumentér med udgangspunkt i figur 2 for en sandsynlig arvegang. Angiv genotype for én af de syge personer og vedkommendes forældre.
På figur 2 ses det i stamtræerne fra begge familier, at det kun er mænd, der rammes af sygdommen og ingen kvinder. Samtidig ses det dog, at det ikke er alle mænd i stamtræet, men kun nogle, som rammes af sygdommen.
Derved tyder det på, at sygdommen er X-bundet recessiv. Fordi kvinder har to X kromosomer, kan de være bærere af sygdommen, hvis de kun har mutationen på det ene X-kromosom, hvilket ikke vil resultere i, at de udvikler sygdommen. De vil først udvikle sygdommen, hvis de har mutationen på begge deres X-kromosomer. Mænd har derimod kun et X kromosom og et Y kromosom, og vil derfor altid, hvis de har arvet et X-kromosom med mutationen, udvikle sygdommen.
Hvis en rask kvinde som er bærer af sygdommen får en søn med en rask mand (som i stamtræet på figur 2.b person II-1 og II-2), vil hun give enten det raske X-kromosom eller det X-kromosom som bærer sygdommen videre til sønnen. Der er derfor 50 % sandsynlighed for, at sønnen arver X-kromosomet med mutationen og vil udvikle sygdommen og 50 % sandsynlighed for at han ikke gør (som i stamtræet person III-3).
Hvis de får en datter (som i stramtræet på figur 2.b person III-2), er der...