Alkaners Egenskaber - Substitution i Heptan med Brom
- STX 3.g
- Kemi B
- 10
- 8
- 1175
Rapport: Alkaners Egenskaber - Substitution i Heptan med Brom
Rapporten beskriver en række forsøg, der tager udgangspunkt i den fotokemiske substitution mellem heptan og brom, der undersøger alkaners egenskaber. Der foretages en kvantitativ analyse af reaktionsforholdene, en nukleofil subsitution via reaktionsproduktet og kvalitativ analyse af reaktionsprodukterne.
Formål
Formålet ved dette forsøg er
1. At foretage en fotokemisk substitution med heptan og brom.
2. At foretage en kvantitativ analyse af reaktionsforholdene.
3. At vi med det dannede reaktionsprodukt foretager en nukleofil substitution.
4. Påvise reaktionsprodukterne ved en kvalitativ analyse.
Studienets kommentar
Fin rapport. Der kunne godt være bedre forklaringer til afsnittet "Måleresultater og beregninger".
Indhold
Indhold
Formål
Teori
Apparatur
Fremgangsmåde
Måleresultater og beregninger
Fejlkilder
Diskussion
Konklusion
Uddrag
Fremgangsmåde for Substitution i Heptan med Brom
Fotokemisk substitution med brom
Til en 100 mL konisk kolbe sættes 30,0 mL heptan og 20,0 mL demineraliseret vand. Da det ikke er sundt at indånde heptandampe, sættes der straks en prop på. Det vejes ved en nøjagtighed på 0.001 g. Man bemærker at der er et tofasesystem. Altså at det demineraliserede vand ligger nederst, og heptan øverst. Det kan forklares ved at vand har en større densitet end heptan. I stinkskabet tilsætter læreren 150µL (mikroliter) ren brom. Læreren tilsætter brom, da det er sundhedskadeligt, idet det er farligt at indånde og ved kontakt med brom, kan huden ætse. Der sættes prop på kolben, og det vejes igen. Når brom er i, opløses det i heptan.
Kolben bliver du holdt ind i lyset fra en tændt overheadprojekter, og der bliver foretaget jævnlige omrystelser af kolben, så faserne blandes. Efter ca. 10 min, er blanding næsten farveløs. Efter en en omhyggelig omrystning af kolben hældes blandingen i en skilletragt. Vandfasen og heptanfasen tappes i hver sin 100 mL koniske kolbe, og der sættes prop på kolben med heptanfasen.
Bestemmelse af dannet HBr ved titrering
Vandfasens pH måles med indikatorsticks. Man tilsætter nogle dråber syre-baseindikatoren phenofthalein i kolben, hvorpå vandfasen titreres med 0,100 M NaOH(aq).
Phenofthalein i kolben med vandfasen – NaOH i burette. Omkring ækvivalenspunktet, skifter dette til en lilla/lyserød farve (Kolometrisk titrering).
Reaktionen ved titreringen:
HBr(aq)+NaOH(aq)→〖Na〗^+ (aq)+〖Br〗^- (aq)+H_2 O(l)
Påvisning af Br-
Efter titreringen tilsættes kolben 5 mL 2 M salpetersyre og 5 mL 0,1 M AgNO3(aq) til påvisning af Br-.
Kvalitativ undersøgelse af heptanfasen
Først undersøges, om al HBr er blevet udrystet til vandfasen. Ca. 10 mL af heptanfasen hældes i et reagensglas og der tilsættes ca. 10 mL demineraliseret vand. Der sættes prop på og blandingen omrystes flere gange. Eventuel forekomst af HBr vil da overføres til vandfasen, som skilles fra heptanfasen ved brug af skilletragt. Vandfasens pH bestemmes med indikatorsticks, hvoredter der tilsættes ca. 5 mL 0,1 M AgNo3(aq) for at se evt. tilstedeværelse af Br- (der var brom).
Nucleofil substitution med OH-
De resterende 20 mL heptanfase tilsættes 0,2 mL 0,1 M NaOH(aq), hvis pH inden tilsætningen bar blevet bestemt med indikatorsticks. Kolben omrystes omhyggeligt, hvorefter heptan og vandfasen adskilles ved brug af skilletragt.
Vandfasens pH bestemmes med indikatorsticks og der tilsættes 5 mL 2 M salpetersyre og 5 mL 0,1 M AgNO3(aq) til påvisning af Br-... Køb adgang for at læse mere Allerede medlem? Log ind
