Opgave 5: Lebers synsnerveatrofi - Biologi A STX - Maj 1999

  • STX 3.g
  • Biologi A
  • Ingen givet
  • 2
  • 655
  • PDF

Opgave 5: Lebers synsnerveatrofi - Biologi A STX - Maj 1999

Opgaven undersøger Lebers synsnerveatrofi og besvarer opgaveformuleringen fra opgave 5 "Lebers" i eksamenssættet maj 1999 fra biologi A på STX..

Indhold

a. Angiv hvilke ændringer i DNA, der kan medføre de nævnte aminosyreændringer.

b. Analyser figur 1, og angiv hvilken forskel på æg- og sædceller der kan forklare den viste arvegang.

c. Forklar hvilken virkning mangel på NADH-dehydrogenase kan have for cellers funktion.

Uddrag

Mutationer foregår hele tiden og er ofte uden betydning. Bl.a. kan de forekomme i introns (nonsens DNA) hvor de er uden betydning. Ofte når mutationer bliver omtalt, er det fordi de medfører en genetisk arvelig sygdom (f.eks. Turners syndrom og Lebers synsnerveatrofi), men store dele af vores evolution fra encellede bakterier til det højtudviklede og yderst komplekst menneske individ, er sket i form af mutationer der har været til gavn for arvegangen.

Lebers synsnerveatrofi forekommer pga. to punktmutationer i mitokondriernes DNA... Køb adgang for at læse mere

Opgave 5: Lebers synsnerveatrofi - Biologi A STX - Maj 1999

[10]
Bedømmelser
  • 22-10-2007
    Udemærket opgave som besvarer spørgsmålene fint og får det grundlæggende med.
  • 11-02-2006
    Hvorfor ligge den samme opgave ud 2 gange? ellers ok
  • 19-02-2014
    Den er rigtig god :-)
  • 10-01-2010
    Super opgave, rigtig god inspiration