PCR

Biologi C, B og A + Bioteknologi A.

PCR-metoden er en teknologi, man bruger til at producere mange kopier af en bestemt DNA-sekvens. Man udfører PCR inden f.eks. DNA-gelelektroforese eller DNA-sekventering, fordi disse metoder kræver, at man har en prøve med et stort antal DNA-molekyler.

PCR bruges også i særlige tilfælde til at vurdere, om en bestemt type DNA er til stede i en prøve. Metoden bruges f.eks. til at fastslå, om en bestemt art er til stede i et økosystem. Denne type PCR kaldes real-time PCR.

Her kan du se et uddrag af kompendiets tekst om, hvordan man udfører PCR

A. Når man påbegynder PCR-proceduren, har man nogle få dobbeltstrengede DNA-molekyler. DNA'et stammer fra f.eks. en patient eller en testperson. Man tilsætter nu to forskellige primere, løse nukleotider og enzymet DNA-polymerase til prøven.

B. DNA'et opvarmes kortvarigt til ca. 95 °C. Temperaturen bryder hydrogenbindingerne mellem de to DNA-strenge. Blandingen nedkøles nu til ca. 54 °C. Primerne binder sig nu til det enkeltstrengede DNA. Primerne er designet, så den ene primer baseparrer med ét sted på den ene DNA-streng, og den anden primer baseparrer med ét sted på den anden streng. De to steder udgør enderne på den del af DNA-molekylet, man opformerer ved PCR-proceduren.

C. Når primerne er...