Biologi A STX - 14. maj 2009

Her finder du Studienets egen vejledende besvarelse af det eksamenssæt, der blev brugt ved eksamen i Biologi A på STX 14. maj 2009. Opgaverne i sættet er løst af Studienets fagredaktør i biologi.

Her kan du se et uddrag af Studienets besvarelse af opgave 1.5 om hæmokromatose:

Diskuter artiklens afsnit om familieundersøgelse.

Af artiklens afsnit om familieundersøgelse fremgår det, at når en person har fået påvist hæmokromatose, bør den nærmeste familie undersøges for evt. sygdomsanlæg. Hvis personen har sygdommen, må det nødvendigvis betyde, at begge forældre bærer arveanlæg og dermed vil have let øgede jerndepoter. Der er dog også den mulighed, at en (eller endda begge) forældre er homozygote for sygdomsallelen uden at vide det, da det fremgår af artiklen, at mange ikke ved, at de har lidelsen. Derfor bør begge forældre have undersøgt deres genotype. I artiklen står der desuden, at hvis den ramtes ægtefælle ikke er anlægsbærer, er der ingen grund til at undersøge børnene. Dette udsagn kan diskuteres, da børnene jo stadig kan have fået den sygdomsramte forælders anlæg for hæmokromatose. Dermed kan de have let forstørrede jerndepoter og vil kunne få børn med hæmokromatose, hvis deres fremtidige partner også bærer sygdomsallelen. Derfor kan det være...

Teksten herover er et uddrag fra webbogen. Kun medlemmer kan læse hele indholdet.

Få adgang til hele Webbogen.

Som medlem på Studienet.dk får du adgang til alt indhold.

Køb medlemskab nu

Allerede medlem? Log ind

Biologi A STX - 14. maj 2009

[0]
Der er endnu ingen bedømmelser af dette materiale.